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Sigma-Aldrich

Sulfate de magnésium heptahydraté

ACS reagent, ≥98%

Synonyme(s) :

Sels d’Epsom

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About This Item

Formule linéaire :
MgSO4 · 7H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
246.47
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38030409
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

<0.01 (vs air)

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%
98.0-102.0% (ACS specification)

Forme

crystals

Impuretés

≤0.005% insolubles

pH

5.0-8.2 (25 °C, 5%)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤5 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.002%

Traces de cations

Ca: ≤0.02%
Fe: ≤5 ppm
K: ≤0.005%
Mn: ≤5 ppm
NH4+: ≤0.002%
Na: ≤0.005%
Sr: ≤0.005%
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Chaîne SMILES 

O.O.O.O.O.O.O.[Mg++].[O-]S([O-])(=O)=O

InChI

1S/Mg.H2O4S.7H2O/c;1-5(2,3)4;;;;;;;/h;(H2,1,2,3,4);7*1H2/q+2;;;;;;;;/p-2

Clé InChI

WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Magnesium sulfate heptahydrate is a hydrated salt of magnesium. It is commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Application

Magnesium sulfate heptahydrate can be used as a Lewis acid catalyst to synthesize:      
  • Phenazine and quinoxaline derivatives via a condensation reaction between o-phenylenediamines and 1,2-dicarbonyl compounds.
  • Imidazole derivatives via one-pot multicomponent condensation reaction of aromatic aldehydes, benzil, aliphatic, and aromatic primary amines.

NaBH4 supported on MgSO4 7H2O can be used as an efficient catalyst for the reduction of α, β-unsaturated carbonyl compounds to corresponding alcohols.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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