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Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ACS reagent, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Mercuric chloride

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About This Item

Formule linéaire :
HgCl2
Numéro CAS:
7487-94-7
Poids moléculaire :
271.50
Numéro CE :
231-299-8
Numéro MDL:
MFCD00011041
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329752169
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Pression de vapeur

1.3 mmHg ( 236 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: mercury

Résidus de réduction

≤0.02%

Pf

277 °C (lit.)

Solubilité

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Traces de cations

Fe: ≤0.002%

Chaîne SMILES 

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Mercury (II) chloride is an inorganic salt commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Application

Mercury (II) chloride can be used as a catalyst for the:
  • Addition reaction between aromatic amines to terminal acetylenes to give imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives.
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to produce 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals to afford 3-pyranones along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes through their dithioketals and dithioacetals reaction.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones produce functionalized cyclopentanols using N,N-dimethylformamide as solvent.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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