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Y0000220

Roxithromycin for system suitability

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

Roxithromycin, Erythromycin 9-(-O-[2-methoxyethoxy]methyloxime)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C41H76N2O15
Numéro CAS:
80214-83-1
Poids moléculaire :
837.05
Numéro MDL:
MFCD00214389
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329830886
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

roxithromycin

Fabricant/nom de marque

EDQM

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCC1OC(=O)C(C)C(OC2CC(C)(OC)C(O)C(C)O2)C(C)C(OC3OC(C)CC(C3O)N(C)C)C(C)(O)CC(C)C(=N/OCOCCOC)\C(C)C(O)C1(C)O

InChI

1S/C41H76N2O15/c1-15-29-41(10,49)34(45)24(4)31(42-53-21-52-17-16-50-13)22(2)19-39(8,48)36(58-38-32(44)28(43(11)12)18-23(3)54-38)25(5)33(26(6)37(47)56-29)57-30-20-40(9,51-14)35(46)27(7)55-30/h22-30,32-36,38,44-46,48-49H,15-21H2,1-14H3/b42-31+

Clé InChI

RXZBMPWDPOLZGW-FEMONOMJSA-N

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Roxithromycin for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Actions biochimiques/physiologiques

Semisynthetic erythromycin derivative. Impairs NADPH oxidase activation and alters translocation of its cytosolic components to the neutrophil membrane.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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E Bergogne-Bérézin
Presse medicale (Paris, France : 1983), 25(39), 1982-1988 (1996-12-14)
Macrolides, one of the oldest antibiotic classes, are widely used in out-patient, clinics and hospitals. The major improvement in developing newer derivatives concerns pharmacokinetic properties. Increased half-lives, persisting concentrations in tissues, interstitial fluids and macrophages confer upon newer macrolides significant
Ming Xue et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 412(1), 203-222 (2019-12-06)
This study examines an improved and simplified method for solid-phase extraction (SPE), which offers rapid and accurate determination and identification of 44 pharmaceutically active compounds using ultra-performance liquid chromatography (UPLC) and tandem mass spectrometry (MS/MS). The common active compounds include
E Bergogne-Bérézin
Presse medicale (Paris, France : 1983), 26 Suppl 2, 4-10 (1997-03-01)
MACROLIDES, one of the oldest antibiotic classes, are widely used in out-patient clinics and hospitals. The major improvement in developing newer derivatives concerns pharmacokinetic properties. Increased half-lives, persisting concentrations in tissues, interstitial fluids and macrophages confer upon newer macrolides significant
[Roxithromycin--a new macrolide antibiotic].
S V Iakovlev et al.
Terapevticheskii arkhiv, 67(12), 61-66 (1995-01-01)
B Facinelli et al.
Journal of chemotherapy (Florence, Italy), 3 Suppl 1, 33-35 (1991-01-01)
The usefulness of macrolides in treating respiratory infections has been established for over thirty years. Currently, a great deal of interest is being focused on roxithromycin, a new semisynthetic derivative of erythromycin which is more stable than erythromycin under acidic
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