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M5626

Supelco

17α-Methylandrostan-17β-ol-3-one

analytical standard

Synonyme(s) :

17α-Methyldihydrotestosterone, 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-one, 5α-Androstane-17α-methyl-17β-ol-3-one, Mestaline, Mestanolone, Methylandrostanolone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H32O2
Numéro CAS:
521-11-9
Poids moléculaire :
304.47
Numéro CE :
208-302-6
Numéro MDL:
MFCD00021158
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329818018
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Contrôle du médicament

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

C[C@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C20H32O2/c1-18-9-6-14(21)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h13,15-17,22H,4-12H2,1-3H3/t13-,15+,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

Clé InChI

WYZDXEKUWRCKOB-YDSAWKJFSA-N

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Application

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Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H351,H360FD,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLBZ8886
SLBW0162
SLBQ0485V
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R Gragera et al.
Histology and histopathology, 8(3), 449-455 (1993-07-01)
The effects of anabolic steroid treatment in association with endurance training on biochemical serum parameters and liver ultrastructure have been investigated in male rats. Values of serum alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and alkaline phosphatase were not significantly affected by administration
M S Fitzpatrick et al.
General and comparative endocrinology, 95(3), 399-408 (1994-09-01)
Androgen receptors were identified in the cytosol from ovaries of juvenile coho salmon, Oncorhynchus kisutch. The binding for the synthetic androgen mibolerone was specific and saturable (Kd = 0.32 +/- 0.02 nM; Bmax = 15.31 +/- 4.31 fmol/mg protein). Bound
M E Stobaugh et al.
Steroids, 55(6), 259-262 (1990-06-01)
Dihydrotestosterone-succinyl-agarose is the most common form of androgen affinity column. To investigate the effect of variation in the number of methylene groups between the ester and amide functions, a homologous series, varying the number of methylenes between the functional groups
Masayuki Yamada et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 45(1), 125-133 (2007-08-22)
Anabolic steroids with the 17alpha-methyl,17beta-hydroxyl group, which were developed as oral formulations for therapeutic purposes, have been abused in the field of human sports. These anabolic steroids are also used to enhance racing performance in racehorses. In humans, structurally related
Frauke Hoffmann et al.
Chemosphere, 87(11), 1246-1253 (2012-02-22)
Endocrine disrupting compounds (EDCs) are well known to interfere with the hormone system of aquatic vertebrates and to affect their reproductive biology. 17α-Methyldihydrotestosterone (MDHT) is a widely used model compound for the assessment of androgenic EDCs, because it binds with
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