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Merck

D8809

Daunorubicin hydrochloride

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

Daunomycin hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H29NO10 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
563.98
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
245-723-4
Beilstein/REAXYS Number:
4229221
MDL number:
Service technique
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Quality Segment

agency

USP/NF, meets USP testing specifications

form

solid

antibiotic activity spectrum

neoplastics

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(C)=O

InChI

1S/C27H29NO10.ClH/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33;/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3;1H/t10-,14-,16-,17-,22+,27-;/m0./s1

InChI key

GUGHGUXZJWAIAS-QQYBVWGSSA-N

Gene Information

human ... TOP2A(7153)

Biochem/physiol Actions

Naturally fluorescent anthracycline antibiotic, anticancer drug. Substrate for Pgp, MRP-1 and BCRP. Fluorescent property has been exploited for the measurement of drug efflux pump activities as well as resolving the important question of intracellular localization of various multidrug resistance proteins and the role of subcellular organelles (golgi and lysosome) in the sequestration of drugs and its implication in drug resistant phenotypes. Daunorubicin is sequestered into lysosomes according to a pH partitioning type mechanism. Strong inhibitor of DNA and RNA synthesis.
Potent anticancer agent. Inhibits DNA and RNA synthesis as sequence specific ds-DNA intercalating agent.


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pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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