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96109

Supelco

Anisole

analytical standard

Synonyme(s) :

Methoxybenzene, Methyl phenyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
108.14
Beilstein:
506892
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
eCl@ss :
39023603
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Pression de vapeur

10 mmHg ( 42.2 °C)

Essai

≥99.9% (GC)

Température d'inflammation spontanée

887 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)
n20/D 1.518

pb

154 °C (lit.)

Pf

−37 °C (lit.)

Densité

0.995 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Anisole is a colorless liquid [1], which can be obtained upon heating anisic acid with an excess of barium hydroxide.[2]

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

109.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

43 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Practical Organic Chemistry (1975)
Elements of Chemistry: Including the History of the Imponderables and the Inorganic Chemistry (1846)
Shouhui Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 75(19), 6732-6735 (2010-09-09)
A CuI-catalyzed direct access to sulfides from disulfides via C-H bond cleavage of di- or trimethoxybenzene is described. The procedure utilizes O(2) as a clean and cheap oxidant. Direct selenation of the C-H bond also took place under this procedure.
Adam F Lee et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(43), 10473-10482 (2010-10-05)
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