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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide triacontahydrate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH) · 30H2O
Numéro CAS:
147741-30-8
Poids moléculaire :
799.93
Numéro Beilstein :
3571228
Numéro MDL:
MFCD00149573
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

crystals

Impuretés

≤0.05% halides (as bromide)

Pf

27-30 °C (lit.)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.31H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;/h5-16H2,1-4H3;31*1H2/q+1;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;/p-1

Clé InChI

DFGIRVKFXSRUOX-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate is a strong alkali containing quaternary amine, which is used in a variety of organic transformations.

Application

Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate can be used:
  • As a base for the chemoselective allenylation of aldehydes with TMS-protected alkynes to synthesize α-allenols.
  • As an additive for the hydroxyalkylation of phenols with cyclic carbonates to synthesize aryl β-hydroxyethyl ethers.
  • In the solvothermal synthesis of SNS (simple nanoscroll structures) and INS(intercalated nanoscrolls) hexaniobate nanoscrolls.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCK9500
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Perfluorooctane sulfonate (PFOS) is a globally distributed persistent organic pollutant that has been found to bioaccumulate and biomagnify in aquatic food webs. Although principally in its linear isomeric configuration, 21-35% of the PFOS manufactured via electrochemical fluorination is produced as
Rapid solvothermal fabrication of hexaniobate nanoscrolls.
Adireddy S, et al.
Materials Research Bulletin, 48(9), 3236-3241 (2013)
Nils Erik Halvorsen et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(2) (2020-02-15)
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Carmen Cavallo et al.
Scientific reports, 5, 16785-16785 (2015-11-19)
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