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N-Méthyl-N-(triméthylsilyl)trifluoroacétamide

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.5%

Synonyme(s) :

N-Triméthylsilyl-N-méthyl trifluoroacétamide, MSTFA

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About This Item

Formule linéaire :
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
199.25
Numéro Beilstein :
1941550
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Pression de vapeur

8.8 mmHg ( 27 °C)

Pureté

≥98.5% (GC)
≥98.5%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.38 (lit.)
n20/D 1.380

Point d'ébullition

130-132 °C (lit.)

Densité

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

Clé InChI

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Le N-méthyl-N-(triméthylsilyl)trifluoroacétamide (MSTFA) est un réactif de silylation.

Application

Pour en savoir plus, consulter les Informations produit
Convient à la dérivatisation des amines, acides aminés, composés carboxylés, hydroxyamines, acides n-nitrosoamino, nucléosides, phénolalkylamines, de l′indolalkylamine, de la sérotonine et de la tryptamine.
Le MSTFA peut être utilisé pour doser le 17α-éthinylestradiol (EE2) et l′estrone, deux hormones stéroïdes, par GC-MS via une méthode de silylation. Avec le chlorure de triméthylsilyle (TMCS), le MSTFA conduit à la formation de dérivés du type triméthylsilyle (TMS) et tert-butyldiméthylsilyle (TBS) dans les solvants acétate d′éthyle, acétonitrile et dichlorométhane.

Autres remarques

Agent puissant de silylation
Réactif pour N-acétyl-N, trifluoroacétyl, triméthylsilyl, N-triméthylsilyl-N-trifluoroacétyl, et O-triméthylsilyl (TMS)

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

77.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

25 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Journal of Chromatography A, 115, 591-591 (1975)
M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
Hieng-Ming Ting et al.
Frontiers in plant science, 11, 257-257 (2020-03-27)
Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
M Donike et al.
Journal of chromatography, 134(2), 385-395 (1977-04-11)
The 1N-TMS-omegan-TFA-derivatives of indolalkylamines are suitable for estimation by combined gas chromatography and mass spectrometry for two reasons, viz. (1) Under electron impact charge stabilisation at the indole nucleus is favoured, so structure-specific ions form the base peak. For unsubstituted

Articles

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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Protocoles

Example displays how MSTFA/MSTFA-d9 derivatization of amphetamine provides valuable information in mass spectra and chromatograms using SLB-5ms GC column.

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