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Supelco

Desmedipham

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H16N2O4
Numéro CAS:
13684-56-5
Poids moléculaire :
300.31
Numéro Beilstein :
2395716
Numéro CE :
237-198-5
Numéro MDL:
MFCD00055462
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756722
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)Nc1cccc(OC(=O)Nc2ccccc2)c1

InChI

1S/C16H16N2O4/c1-2-21-15(19)18-13-9-6-10-14(11-13)22-16(20)17-12-7-4-3-5-8-12/h3-11H,2H2,1H3,(H,17,20)(H,18,19)

Clé InChI

WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361d,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7175
BCCG7177
BCBV2741
BCBV2021
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Majid Abbaspoor et al.
Pest management science, 63(6), 576-585 (2007-04-18)
Desmedipham, phenmedipham and a 50% mixture of the two decreased the maximum quantum efficiency of photosystem II (F(v)/F(m)) and the relative changes at the J step (F(vj)) immediately after spraying in both sugar beet and black nightshade grown in the
W R Streber et al.
Plant molecular biology, 25(6), 977-987 (1994-09-01)
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Environmental toxicology, 27(9), 537-548 (2011-03-05)
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A simple method is described for the simultaneous determination of residues of 2 carbamate herbicides (phenmedipham and desmedipham) and related metabolites (m-aminophenol, aniline, and m-toluidine) in soil. The analytes are extracted from spiked soils with methanol. The solvent/soil suspension is
Microbial degradation of the carbamate pesticides desmedipham, phenmedipham, promecarb, and propamocarb.
C O Knowles et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 27(4), 529-533 (1981-10-01)

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