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Supelco

Forchlorfenuron

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N-(2-Chlor-4-pyridyl)-N′-phenylharnstoff

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10ClN3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
247.68
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

Clc1cc(NC(=O)Nc2ccccc2)ccn1

InChI

1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17)

Clé InChI

GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Forchlorfenuron is a synthetic cytokinin[1] and a growth hormone which accelerates cell division and promotes organ formation and protein synthesis.[2]

Application

Forchlorfenuron may be used as a reference standard for the determination of forchlorfenuron, a plant growth regulator in fruits by modified QuEChERS procedure and UPLC−MS/MS.[3]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Forchlorfenuron detection based on its inhibitory effect towards catalase immobilized on boron nitride substrate.
Xu Q, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 63(1), 294-300 (2015)
Effects of forchlorfenuron and abscisic acid on the quality of `Flame Seedless? grapes.
Peppi MC and Fidelibus MW
Hortscience: a Publication of the American Society For Horticultural Science Hortscience, 43(1), 173-176 (2008)
Simultaneous determination of plant growth regulators in fruits using a modified QuEChERS procedure and UPLC-MS/MS.
Yan Z, et al.
Horticultural Plant Journal, 2(4), 203-208 (2016)
Qicong Hu et al.
The Journal of biological chemistry, 283(43), 29563-29571 (2008-08-21)
Septins are filamentous GTPases that associate with cell membranes and the cytoskeleton and play essential roles in cell division and cellular morphogenesis. Septins are implicated in many human diseases including cancer and neuropathies. Small molecules that reversibly perturb septin organization
Akari Hagiwara et al.
Cytoskeleton (Hoboken, N.J.), 68(9), 512-525 (2011-07-30)
The cell cortex is organized by the dynamic interplay between the plasma membrane, membrane proteins, and the cytoskeleton. Despite the cortical localization of septin heteropolymers in vivo and their direct interaction with phospholipid membranes in vitro, their behavior and roles

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