31730
Diethylamine
puriss. p.a., ≥99.5% (GC)
Synonyme(s) :
N,N-Diethylamine, N-ethyl-ethanamine, DEA, Diethamine, Diethyl amine
About This Item
Produits recommandés
Densité de vapeur
2.5 (vs air)
Niveau de qualité
Pression de vapeur
14.14 psi ( 55 °C)
180 mmHg ( 20 °C)
3.51 psi ( 20 °C)
Qualité
puriss. p.a.
Pureté
≥99.5% (GC)
Forme
liquid
Température d'inflammation spontanée
594 °F
Limite d'explosivité
10.1 %
Impuretés
≤0.1% water
Résidus d'évap.
≤0.001%
Indice de réfraction
n20/D 1.385 (lit.)
n20/D 1.386
Point d'ébullition
55 °C (lit.)
Pf
−50 °C (lit.)
Densité
0.707 g/mL at 25 °C (lit.)
Traces de cations
Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg
Chaîne SMILES
CCNCC
InChI
1S/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3
Clé InChI
HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N
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Catégories apparentées
Description générale
Application
- A catalyst in the tandem Knoevenagel-Michael reaction of dimedone with aromatic aldehydes to synthesize bis-dimedone derivatives.
- A solvent to synthesize 4-quinolones via Sonogashira cross-coupling of iodoanilines and alkynes.
- A base in the desymmetrizing cyclization of benzylic diallyl iodide to synthesize methylene indanes via intramolecular Heck reaction.
- A template in the synthesis of silicoaluminophosphate (SAPO) molecular sieves.
Produit(s) apparenté(s)
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
-14.8 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
-26 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles
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