27715
Acide L-(+)-lactique
80%
Synonyme(s) :
Acide (S)-2-hydroxypropionique, Acide sarcolactique
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
80%
Forme
liquid
Résidus de calcination
≤0.1% (as SO4)
Solubilité
water: soluble(lit.)
Traces d'anions
chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg
Traces de cations
Ca: ≤100 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg
Spectre d'activité de l'antibiotique
Gram-negative bacteria
Mode d’action
cell membrane | interferes
Chaîne SMILES
C[C@H](O)C(O)=O
InChI
1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Clé InChI
JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
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Application
- Pharmaceutical and biomaterial applications: L-(+)-Lactic acid enhances M2 macrophage polarization through regulation of the PCK2/AMPK/mTOR signaling pathway in poly-L-lactic acid membranes, indicating its vital role in biomedicine and materials science (Tang et al., 2024).
- Agricultural biotechnology: The induction of defense responses in tobacco against Phytophthora nicotianae by L-(+)-Lactic acid underscores its potential application in agricultural biotechnology for plant disease management (Yan et al., 2024).
Actions biochimiques/physiologiques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1
Risques supp
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
230.0 °F
Point d'éclair (°C)
110 °C
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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