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REV-ERBα Antagonist, SR8278
The REV-ERBα Antagonist, SR8278 controls the biological activity of REV-ERBα.
Synonyme(s) :
REV-ERBα Antagonist, SR8278, SR8278SR 8278
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About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
>95% (HPLC)
Forme
gum
solid
Fabricant/nom de marque
Calbiochem®
Conditions de stockage
OK to freeze
protect from light
Couleur
white to yellow-brown
Solubilité
DMSO: 25 mg/mL
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
−20°C
Description générale
A cell-permeable REV-ERB antagonist that inhibits REV-ERBα transcriptional repression activity (EC50 = 0.47 µM) in a REV-ERB target gene assay. It is also shown to block the ability of GSK4112 to enhance REV-ERB-&alpha-dependent repression (EC50 = 0.35 µM) in a co-transfection assay. Treatment of HepG2 cells with SR8278 at 10 µM results in a significant increase in the expression of either G6Pase and PEPCK mRNA expression, consistent with its antagonistic role against endogenous heme.
Conditionnement
Packaged under inert gas
Avertissement
Toxicity: Regulatory Review (Z)
Reconstitution
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to months at -20°C.
Autres remarques
Kojetin, D., et al. 2010, Chem Bio in press
Informations légales
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 12(2), 395-425 (2021-03-07)
Rev-erbα represents a powerful transcriptional repressor involved in immunity. However, the regulation, function, and clinical relevance of Rev-erbα in Helicobacter pylori infection are presently unknown. Rev-erbα was examined in gastric samples from H pylori-infected patients and mice. Gastric epithelial cells (GECs)
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