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05-485

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody, clone 9E12

clone 9E12, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

Acute-phase response factor, DNA-binding protein APRF, signal transducer and activator of transcription 3, signal transducer and activator of transcription 3 (acute-phase response factor)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

9E12, monoclonal

Espèces réactives

canine, human, mouse

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pTyr705)

Informations sur le gène

human ... STAT3(6774)

Description générale

STATs (signal transducers and activators of transcription) were originally discovered as two proteins (STAT1 and STAT2) which were involved in interferon-alpha (IFN-alpha) and IFN-gamma signal transduction. Since then, several additional STAT proteins have been identified (STAT3, 4, 5a, 5b, and 6). STATs undergo tyrosine phosphorylation in response to growth factor or cytokine signaling. This phosphorylation results in dimerization and translocation of STAT proteins to the nucleus. In some cases this process is mediated by JAK Kinases (Janus Kinases 1, 2, and 3). For maximum activation of these proteins, phosphorylation at specific tyrosine and serine residues may be required in STAT1 alpha, 3, 4, and 5. Specific functions of the various members of the STAT family are poorly understood. STAT3 has been shown to be activated by IFN-alpha but not IFN-beta. The transcription factors associated with STAT3 are c-Jun and cyclic AMP-responsive enhancer binding protein (CREB). Deletion of the STAT3 gene in knock-out mice was lethal at the early embryonic stage.

Spécificité

This antibody recognizes STAT3, Mr 92 kDa, phos-phorylated on tyrosine-705. Clone 9E12.

Immunogène

KLH-conjugated phosphopeptide containing the AP[pY]LK motif of STAT3

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunoprécipitation : µ

µ Test was conducted on a previous lot.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription
Use Anti-phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody, clone 9E12 (Mouse Monoclonal Antibody) validated in ELISA, IP, WB to detect phospho-STAT3 (Tyr705) also known as Acute-phase response factor or DNA-binding protein APRF. This Stat3 Antibody has been validated in Human, Mouse and Canine samples.

Qualité




µ

Description de la cible

92 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1059

Forme physique

ќ µ
Adsorption thiophile et chromatographie par exclusion de taille
Format : Produit purifié

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Recommandations relatives à la manipulation du produit :
dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.

Remarque sur l'analyse




Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

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Malcolm A Meyn et al.
Science signaling, 2(92), ra64-ra64 (2009-10-15)
Multiple Src family kinases (SFKs) are present in murine embryonic stem (mES) cells. Whereas complete inhibition of SFK activity blocks mES cell differentiation, sole inhibition of the SFK member c-Yes induces differentiation. Thus, individual SFKs may have opposing roles in
Synergistic signaling by corticotropin-releasing hormone and leukemia inhibitory factor bridged by phosphorylated 3',5'-cyclic adenosine monophosphate response element binding protein at the Nur response element (NurRE)-signal transducers and activators of transcription (STAT) element of the proopiomelanocortin promoter.
Mynard, V; Latchoumanin, O; Guignat, L; Devin-Leclerc, J; Bertagna, X; Barre, B; Fagart et al.
Molecular Endocrinology null
Lei He et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 316(6), G774-G784 (2019-04-18)
Previous studies suggest that the renin-angiotensin system (RAS) is a pathogenic factor for colitis. The goal of this study was to elucidate the molecular mechanism whereby angiotensin II (ANG II) promotes colonic inflammation. We found that renin was highly induced
Xianping Shi et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15(5), 1686-1697 (2009-02-26)
Resistance to STI571 is an emerging problem for patients with chronic myelogenous leukemia (CML). Mutation in the kinase domain of Bcr-Abl is the predominant mechanism of the acquired resistance to STI571. In the present study, we investigated the effect of
Nuclear expression of a group II intron is consistent with spliceosomal intron ancestry.
Chalamcharla VR, Curcio MJ, Belfort M
Genes & Development null

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