Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

W248800

Sigma-Aldrich

Fumaric acid

FCC, FG

Synonyme(s) :

Boletic acid, Lichenic acid, Trans-1,2-ethylenedicarboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH=CHCOOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.07
Numéro FEMA:
2488
Numéro Beilstein :
605763
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
8.025
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Halal
Kosher

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.350
FDA 21 CFR 175.105

Pression de vapeur

1.7 mmHg ( 165 °C)

Forme

powder or crystals

Température d'inflammation spontanée

1364 °F

Limite d'explosivité

40 %

Pf

298-300 °C (subl.) (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

odorless

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\C(O)=O

InChI

1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+

Clé InChI

VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Fumaric acid is commonly used as a flavoring agent in food industries because of its sour, or acidic flavor. It has low water solubility. In order to increase its application in various foods, fumaric acid is used along with dioctyl sodium sulfosuccinate, a wetting agent.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

523.4 °F

Point d'éclair (°C)

273 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Fumaric acid: production and separation
Ilica Roxana-Andreea, et al.
Biotechnology Letters, 41(1), 47-57 (2019)
Organic and Fatty Acid Production, Microbial
Encyclopedia of Microbiology (2009)
Bas J Meussen et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(4), 875-886 (2012-04-25)
Rhizopus oryzae is a filamentous fungus belonging to the Zygomycetes. It is among others known for its ability to produce the sustainable platform chemicals L: -(+)-lactic acid, fumaric acid, and ethanol. During glycolysis, all fermentable carbon sources are metabolized to
Tahar Ghnaya et al.
Chemosphere, 90(4), 1449-1454 (2012-10-03)
The implication of organic acids in Pb translocation was studied in two species varying in shoot lead accumulation, Sesuvium portulacastrum and Brassica juncea. Citric, fumaric, malic and α-cetoglutaric acids were separated and determined by HPLC technique in shoots, roots and
Emine Akar et al.
Carbohydrate polymers, 90(4), 1634-1641 (2012-09-05)
A novel biodegradable sodium carboxymethyl cellulose (NaCMC)-based hydrogel was synthesized by using fumaric acid (FA) as a crosslinking agent at various ratios. Hydrogels (CMCF) were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique