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N3386

Sigma-Aldrich

D-(+)-Neopterin

≥97.5% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

D-erythro-Neopterin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11N5O4
Numéro CAS:
2009-64-5
Poids moléculaire :
253.21
Beilstein:
89070
Numéro CE :
217-924-7
Numéro MDL:
MFCD00042801
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57654449
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

200

Essai

≥97.5% (sum of enantiomers, HPLC)

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nc(O)c2nc(cnc2n1)[C@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C9H11N5O4/c10-9-13-7-5(8(18)14-9)12-3(1-11-7)6(17)4(16)2-15/h1,4,6,15-17H,2H2,(H3,10,11,13,14,18)/t4-,6+/m1/s1

Clé InChI

BMQYVXCPAOLZOK-XINAWCOVSA-N

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Description générale

D-(+)-Neopterin is a pteridine derivative, naturally found in Dictyostelium discoideum.[1] It is found in significant amounts in the urine of cancer patients.[2]

Application

D-(+)-Neopterin has been used as a NADPH oxidase inhibitor while assessing the ability of NADPH oxidases in breast cancer cells to produce reactive oxygen species (ROS). [NADPH= nicotinamide adenine dinucleotide phosphate][3]

Actions biochimiques/physiologiques

Pterin cofactor; precursor of BH4 (tetrahydrobiopterin).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5614
BCCJ6801
BCCF9657
BCCF2329
BCCD1189

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Pteridine analysis in urine by capillary electrophoresis using laser-induced fluorescence detection.
Han F, et al.
Analytical Chemistry, 71(7), 1265-1269 (1999)
Dictyopterin, 6-(d-threo-1,2-dihydroxypropyl)-pterin, a new natural isomer of L-biopterin.
Klein R, et al.
European Journal of Biochemistry, 187(3), 665-669 (1990)
Ferroptosis is induced following siramesine and lapatinib treatment of breast cancer cells.
Ma S, et al.
Cell Death & Disease, 7(7), e2307-e2307 (2016)
O B Federiakina et al.
Klinicheskaia laboratornaia diagnostika, (3)(3), 13-15 (2013-07-03)
The study had a purpose to evaluate the level of serum neopterin in the process of adaptation of healthy newborns to postnatal life. The dynamic clinical monitoring and comparative analysis was applied to determine the level of neopterin in serum
Bohuslav Melichar et al.
Anticancer research, 32(9), 4077-4084 (2012-09-21)
To investigate the relation between intima-media thickness (IMT) and laboratory parameters of atherosclerosis risk in patients with breast carcinoma. IMT and a panel of laboratory parameters associated with the risk of atherosclerosis were studied in 192 patients with histologically-verified breast
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