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I601

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidone

96%

Synonyme(s) :

N,N′-éthylèneurée

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6N2O
Numéro CAS:
120-93-4
Poids moléculaire :
86.09
Numéro Beilstein :
106252
Numéro CE :
204-436-4
Numéro MDL:
MFCD00005257
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896082
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

129-132 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clé InChI

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Application

Reactant for synthesis of:
  • Chiral microporous materials from achiral precursors
  • Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation
  • A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor
  • Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use

Reactant for:
  • Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates
  • Oxidative amidation of activated alkenes

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H373

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A protocol for the palladium(0)-catalyzed amidation of heteroaromatic tosylates was successfully developed. The methodology proved to be effective for a variety of heteroaryl tosylates including the pyridine, pyrimidine, quinoline and quinoxaline ring systems. Successful carbon-nitrogen bond formation with these heteroaryl
Yasunao Inoue et al.
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