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I0631

Sigma-Aldrich

Imidodiphosphate sodium salt

≥97%

Synonyme(s) :

Tetrasodium imidodiphosphate

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About This Item

Formule linéaire :
HNO6P2Na4
Numéro CAS:
26039-10-1
Poids moléculaire :
264.92
Numéro CE :
247-423-9
Numéro MDL:
MFCD26142276
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654288
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

≥97%

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=P([O-])([O-])NP([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]

InChI

1S/H5NO6P2.4Na/c2-8(3,4)1-9(5,6)7;;;;/h(H5,1,2,3,4,5,6,7);;;;/q;4*+1/p-4

Clé InChI

KDZOOFFPQVQSQG-UHFFFAOYSA-J

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000421786
0000421786
0000284820
SLCL4674
SLCM1302

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Jae Park et al.
Molecular and cellular biochemistry, 283(1-2), 11-21 (2006-01-31)
The enzyme adenosine kinase (AK) plays a central role in regulating the intracellular and interstitial concentration of the purine nucleoside adenosine (Ado). In view of the beneficial effects of Ado in protecting tissues from ischemia and other stresses, there is
George D Markham et al.
Biochemistry, 43(12), 3415-3425 (2004-03-24)
S-Adenosylmethionine synthetase (ATP: L-methionine S-adenosyltransferase) catalyzes a two-step reaction in which tripolyphosphate (PPPi) is a tightly bound intermediate. Diimidotriphosphate (O(3)P-NH-PO(2)-NH-PO(3); PNPNP), a non-hydrolyzable analogue of PPPi, is the most potent known inhibitor of AdoMet synthetase with a K(i) of 2
A B Zyryanov et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 70(8), 908-912 (2005-10-11)
Imidodiphosphate (the pyrophosphate analog containing a nitrogen atom in the bridge position instead of oxygen) is a potent inhibitor of family II pyrophosphatases from Streptococcus mutans and Streptococcus gordonii (inhibition constant Ki approximately 10 microM), which is slowly hydrolyzed by
Highly efficient green and blue-green phosphorescent OLEDs based on iridium complexes with the tetraphenylimidodiphosphinate ligand.
Yu-Cheng Zhu et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 23(35), 4041-4046 (2011-07-30)
N F Zakirova et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 31(1), 96-102 (2005-03-25)
The preparation conditions for dichlorophosphinylphosphorimidic trichloride were optimized. It was used in the synthesis of esters of imidodiphosphoric acid. The interaction of the trichloride with amines resulted in the corresponding amidodiphosphates rather than in the expected amides of imidodiphosphoric acid.
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