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Merck
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E26258

Sigma-Aldrich

Ethylene carbonate

98%

Synonyme(s) :

1,3-Dioxolan-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H4O3
Numéro CAS:
96-49-1
Poids moléculaire :
88.06
Beilstein:
106249
Numéro CE :
202-510-0
Numéro MDL:
MFCD00005382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894476
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.04 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

0.02 mmHg ( 36.4 °C)

Essai

98%

pb

243-244 °C/740 mmHg (lit.)

Pf

35-38 °C (lit.)

Densité

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1OCCO1

InChI

1S/C3H4O3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H2

Clé InChI

KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ethylene carbonate has been used:
  • In the synthesis of aliphatic polyurethanes using diamines and diols.
  • As a precursor for ring-opening polymerization using KOH as initiator.
  • As a reactant in the preparation of dimethyl carbonate, glycerol carbonate by transesterification reaction.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Kidney

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

289.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

143 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1979
STBL4621
STBL0375
STBL2333
MKCS8161

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Kinetics of the production of glycerol carbonate by transesterification of glycerol with dimethyl and ethylene carbonate using potassium methoxide, a highly active catalyst.
Esteban J, et al.
Fuel Processing Technology, 138(5), 243-251 (2015)
Ring-opening polymerization of ethylene carbonate and depolymerization of poly (ethylene oxide-co-ethylene carbonate).
Lee J-C and Litt MH
Macromolecules, 33(5), 1618-1627 (2000)
Synthesis of dimethyl carbonate from transesterification of ethylene carbonate with methanol using immobilized ionic liquid on commercial silica.
Kim K-H, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 27(5), 1441-1445 (2010)
Sang-Jae Park et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(7), 2565-2571 (2015-02-04)
Here we describe a class of electric-conducting polymers that conduct electrons via the side chain π-π stacking. These polymers can be designed and synthesized with different chemical moieties to perform different functions, extremely suitable as a conductive polymer binder for
A new route to polyurethanes from ethylene carbonate, diamines and diols.
Rokicki G and Piotrowska A
Polymer, 43(10), 2927-2935 (2002)
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