D80401
Dicyclohexyl ketone
98%
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About This Item
Formule linéaire :
(C6H11)2CO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
194.31
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
98%
Forme
liquid
Indice de réfraction
n20/D 1.485 (lit.)
pb
138 °C/13 mmHg (lit.)
Densité
0.986 g/mL at 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES
O=C(C1CCCCC1)C2CCCCC2
InChI
1S/C13H22O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2
Clé InChI
TWXWPPKDQOWNSX-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
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Matthew M D Roy et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(50), 18236-18246 (2016-11-01)
N-Heterocyclic carbene (NHC) complexes of Cd and Hg triflates (OTf) were prepared and their attempted conversion into rare cadmium and mercury hydrides was explored. In contrast to zinc, which forms stable [ZnH]+ complexes with NHCs, the heavier Cd and Hg
Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
The phosphine-substituted α-diimine Ni precursor, (Ph2PPrDI)Ni, has been found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h-1 at 25 °C (990 h-1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic
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