Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

C109401

Sigma-Aldrich

Cyclooctane

≥99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H16
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.21
Numéro Beilstein :
1900349
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

16 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.458 (lit.)

Point d'ébullition

151 °C/740 mmHg (lit.)

Pf

10-13 °C (lit.)

Densité

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2

Clé InChI

WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Cyclooctane can undergo oxidation with hydrogen peroxide in the presence of triethylpropylammonium-functionalized silica and transition metal mono-substituted polyoxotungstates.
Cyclooctane may undergo oxidation with hydrogen peroxide in the presence of triethylpropylammonium-functionalized silica and transition metal mono-substituted polyoxotungstates.

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Silica supported transition metal substituted polyoxotungstates: Novel heterogeneous catalysts in oxidative transformations with hydrogen peroxide.
Estrada AC, et al.
Applied Catalysis A: General, 392(1-2), 28-35 (2011)
Gökhan Ceyhan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 95, 382-398 (2012-05-11)
Three Schiff base ligands (H(2)L(1)-H(2)L(3)) with N(2)O(2) donor sites were synthesized by condensation of 1,5-diaminonapthalene with benzaldehyde derivatives. A series of Cu(II), Co(II), Ni(II), Mn(II) and Cr(III) complexes were prepared and characterized by spectroscopic and analytical methods. Thermal, electrochemical and
The effect of a hydroxy protecting group on the PtCl2-catalyzed cyclization of dienynes--a novel, efficient, and selective synthesis of carbocycles.
Emily Mainetti et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(12), 2132-2135 (2002-06-17)
W Michael Brown et al.
The Journal of chemical physics, 129(6), 064118-064118 (2008-08-22)
Dimensionality reduction approaches have been used to exploit the redundancy in a Cartesian coordinate representation of molecular motion by producing low-dimensional representations of molecular motion. This has been used to help visualize complex energy landscapes, to extend the time scales
Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4353-4363 (2006-06-06)
D-Arabinose and D-glucose are transformed into the identical vinyl furanoside, whose role is to serve as the precursor to enantiopure cyclooctadienone 6. The key steps of this relay involve a zirconocene-promoted ring contraction and [3,3] sigmatropic rearrangement of an enynol.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique