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ALD00002

Sigma-Aldrich

Li-Quinoline Ligand

Synonyme(s) :

3,4-Dihydro-2,5-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]quinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H15NO
Numéro CAS:
151657-37-3
Poids moléculaire :
213.28
Numéro MDL:
MFCD28053559
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329772508
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Pf

143-147 °C

Chaîne SMILES 

CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C=CC=C3

InChI

1S/C14H15NO/c1-9-7-8-12-10(2)11-5-3-4-6-13(11)15-14(12)16-9/h3-6,9H,7-8H2,1-2H3

Clé InChI

ZENOEMLZOZWVRD-UHFFFAOYSA-N

Application

Ligand can be used in the presence of Pd(TFA)2 (Aldrich 299685) to promote C-H activation of β-Aryl-α-amino acids. This product has shown to be optimal with a 2:1 ratio of Ligand:Pd Source for several examples reported by the Yu group.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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