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Merck
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Sigma-Aldrich

S-(Trifluoromethyl)thianthrenium triflate

≥95%

Synonyme(s) :

TT-CF3+ OTf-

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H8F6O3S3
Poids moléculaire :
434.40
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

powder

Pf

145-148 °C

Groupe fonctionnel

fluoro
thioether
triflate

Application

S-(Trifluoromethyl)thianthrenium triflate (TT-CF3+ OTf-) is a trifluoromethylation reagent active for a diverse substrate range. Developed by the Ritter Lab, the enchanced activity is accomplished by participation in either nucleophilic, radical, or electrophilic mechanisms depending on the selected reaction conditions, allowing for the introduction of trifluoromethyl moieties to many substrates with a high functional group tolerance.

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Autres remarques

Trifluoromethyl Thianthrenium Triflate: A Readily Available Trifluoromethylating Reagent with Formal CF3+, CF3•, and CF3- Reactivity.

Informations légales

Patent application: EP21169034.2

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Hao Jia et al.
Journal of the American Chemical Society, 143(20), 7623-7628 (2021-05-15)
Here we report the synthesis and application of trifluoromethyl thianthrenium triflate (TT-CF3+OTf-) as a novel trifluoromethylating reagent, which is conveniently accessible in a single step from thianthrene and triflic anhydride. We demonstrate the use of TT-CF3+OTf- in electrophilic, radical, and

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