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Sigma-Aldrich

3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimide ester

>95%

Synonyme(s) :

NHS ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9NO4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

>95%

Forme

solid or liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Couleur

colorless to yellow

Groupe fonctionnel

NHS ester
thiol

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

SCCC(ON1C(CCC1=O)=O)=O

InChI

1S/C7H9NO4S/c9-5-1-2-6(10)8(5)12-7(11)3-4-13/h13H,1-4H2

Clé InChI

UTBOEPMMEANMPS-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimide ester is an aliphatic, heterobifunctional crosslinking reagent. Due to the functional groups, this material can be used in a multitude of applications, such as the synthesis of protien-polymer conjugates and the synthesis of functionalized quantum dots. In addition to use as a crosslinking agent, this material can also be used to install functional groups post-polymerization. The terminal N-hydroxysuccinimide (NHS) ester can react with amines while the terminal thiol can react with thiols, alkenes, and alkynes. The free thiol can also be used to form self-assembled monolayers (SAMs) on gold surfaces.
3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimide ester can be used in the synthesis of diaminobutane (DAB) based dendrimers for the formation of an ultrafiltration membrane for the removal of heavy metals.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

110.0 °F

Point d'éclair (°C)

43.33 °C


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Inclusion of thiol DAB dendrimer/CdSe quantum dots based in a membrane structure: Surface and bulk membrane modification
Algarra M, et al.
Electrochimica Acta, 89, 652-659 (2013)
Characterization of an engineered cellulose based membrane by thiol dendrimer for heavy metals removal
Algarra M, et al.
Chemical Engineering Journal, 253, 472-477 (2014)

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