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Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxydiphenylamine

99%

Synonyme(s) :

4-Biphenylamine,4,4′-dimethoxy-, 4-Methoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline, p,p′-Dimethoxydiphenylamine, Benzenamine,4-methoxy-N-(4-methoxypheny)-, Bis(4-methoxyphenyl)-amine, Bis(4-methoxyphenyl)amine, Bis(p-anisyl)amine, Bis(p-methoxyphenyl)amine, Di-p-anisylamine, Di-p-methoxyphenylamine, Termofleks A

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H15NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
229.27
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

100-104 °C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Nc2ccc(OC)cc2)cc1

InChI

1S/C14H15NO2/c1-16-13-7-3-11(4-8-13)15-12-5-9-14(17-2)10-6-12/h3-10,15H,1-2H3

Clé InChI

VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4,4′-Dimethoxydiphenylamine is an aromatic amine that is used as a hole transporting material that facilitates efficiency mobility of charges in an electrochemical device.

Application

It can be used as a hole transporting material in the synthesis of 4,4′-dimethoxydiphenylamine-substituted 9,9′- bifluorenylidene with a power efficiency of ~18% which may be used in combination with an electron transporting layer in the fabrication of polymeric solar cells. It may also be used in the preparation of dimethyldiphenylamino functionalized carbazoles as electronically active materials which can potentially be used in the development of optoelectronic devices.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Thermally stable triaryl amino chromophores with high molecular hyperpolarizabilities
Spraul, Bryan K., et al.
Tetrahedron Letters, 45(16), 3253-3256 (2004)
Molecular-radical catalysis of the chain reaction of quinone imine with hydroquinone under the action of aromatic amines.
Varlamov VT.
Kinetics and Catalysis, 45(5), 662-675 (2004)
Diphenylamino-substituted derivatives of 9-phenylcarbazole as glass-forming hole-transporting materials for solid state dye sensitized solar cells.
Tomkeviciene A, et al.
Synthetic Metals, 162(23), 1997-2004 (2012)
Triarylene linked spacer effect for dye-sensitized solar cells
Chang, Y. J., Wu, Y. J., Chou, P. T., Watanabe, M., & Chow, T. J.
Thin Solid Films, 558, 330-336 (2014)
Dimethyldiphenylamino-substituted carbazoles as electronically active molecular materials.
Tomkeviciene A, et al.
Dyes and Pigments, 96(2), 574-580 (2013)

Articles

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

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