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Sigma-Aldrich

Pentafluorophenyl acrylate

contains <200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 98%

Synonyme(s) :

2-Propenoic acid pentafluorophenyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H3F5O2
Numéro CAS:
71195-85-2
Poids moléculaire :
238.11
Numéro MDL:
MFCD00042330
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
329766334
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

<200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Indice de réfraction

n/D 1.434

Densité

1.446

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)C=C)c(F)c1F

InChI

1S/C9H3F5O2/c1-2-3(15)16-9-7(13)5(11)4(10)6(12)8(9)14/h2H,1H2

Clé InChI

RFOWDPMCXHVGET-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Acrylate monomer with an activated ester for coupling (esterification/amidation) reactions
Pentafluorophenyl acrylate may be used in the preparation of highly porous polymers (poly HIPs). Pentafluorophenyl acrylate (PFPA) can undergo reversible addition fragmentation transfer (RAFT) polymerization with oligoethylene glycol acrylate (OEGA) or diethylene glycol acrylate (DEGA).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

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Factors influencing the synthesis and the post-modification of PEGylated pentafluorophenyl acrylate containing copolymers
Beija M, et al.
European Polymer Journal, 49, 3060?3071-3060?3071 (2013)
Reactive thiol-ene emulsion-templated porous polymers incorporating pentafluorophenyl acrylate
Kircher L, et al.
Polymer, 54(7), 1755-1761 (2013)
Yuwaporn Pinyakit et al.
Journal of materials chemistry. B, 8(3), 454-464 (2019-12-14)
Recently, pH-responsive polymeric micelles have gained significant attention as effective carriers for anti-cancer drug delivery. Herein, pH-responsive polymeric micelles were constructed by a simple post-polymerization modification of a single homopolymer, poly(pentafluorophenyl acrylate) (PPFPA). The PPFPA was first subjected to modification

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