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Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

95%

Synonyme(s) :

Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H2F6O3S
Numéro CAS:
6226-25-1
Poids moléculaire :
232.10
Numéro MDL:
MFCD00671579
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
329766324
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.306

Densité

1.611 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2

Clé InChI

RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent used in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Laura A McAllister et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3484-3497 (2011-04-02)
We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key

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