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Sigma-Aldrich

1-Boc-4-(aminomethyl)piperidine

97%

Synonyme(s) :

1,1-Dimethylethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate, N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-aminomethylpiperidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H22N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.473 (lit.)

Point d'ébullition

237-238 °C (lit.)

Densité

1.013 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CN)CC1

InChI

1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-4-9(8-12)5-7-13/h9H,4-8,12H2,1-3H3

Clé InChI

KLKBCNDBOVRQIJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Precursor in the preparation of a variety of different protein agonists or antagonists including:
  • Kinesin spindle protein inhibitors with potential anticancer activity
  • Orphan G-protein coupled receptor GPR119 agonist with antidiabetic potential
  • Pim-1 inhibitors
  • Aspartic acid protease inhibitors

Reactant involved in enantioselective synthesis of N-alkyl terminal aziridines

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

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