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540935

Sigma-Aldrich

4-(N-Boc-amino)piperidine

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H20N2O2
Numéro CAS:
73874-95-0
Poids moléculaire :
200.28
Numéro MDL:
MFCD00798171
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878503
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

162-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NC1CCNCC1

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-4-6-11-7-5-8/h8,11H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)

Clé InChI

CKXZPVPIDOJLLM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(N-Boc-amino)piperidone is a piperidone derivative.

Application

4-(N-Boc-amino)piperidone may be used as a functionalization reagent for introduction of a primary and a tertiary amino group to poly(2-isopropyl-2-oxazoline.
Pharma building block.
Used in a synthesis of a piperidine-4-carboxamide CCR5 antagonist with potent anti-HIV-1 activity.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Poly (2-isopropyl-2-oxazoline)-poly (L-glutamate) block copolymers through ammonium-mediated NCA polymerization.
Meyer M and Schlaad H.
Macromolecules, 39(11), 3967-3970 (2006)
Apos Dermatakis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(8), 1873-1881 (2003-03-28)
A series of oxindole CDK2 inhibitors was synthesized. These novel analogues have a saturated monosubstituted cyclic moiety at their C-4 position that mimics the ribofuranoside of ATP. This substitution afforded agents with increased potency relative to the parent indolinone and
Shinichi Imamura et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(9), 2784-2793 (2006-04-28)
We incorporated various polar groups into previously described piperidine-4-carboxamide CCR5 antagonists to improve their metabolic stability in human hepatic microsomes. Introducing a carbamoyl group into the phenyl ring of the 4-benzylpiperidine moiety afforded the less lipophilic compound 5f, which possessed

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