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Merck
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631507

Sigma-Aldrich

1,10-Phenanthrolin-5-amine

97%

Synonyme(s) :

(1,10)-Phenanthrolin-5-ylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9N3
Numéro CAS:
54258-41-2
Poids moléculaire :
195.22
Numéro MDL:
MFCD00455733
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882426
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

97%

Pf

254-258 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cc2cccnc2c3ncccc13

InChI

1S/C12H9N3/c13-10-7-8-3-1-5-14-11(8)12-9(10)4-2-6-15-12/h1-7H,13H2

Clé InChI

DKPSSMOJHLISJI-UHFFFAOYSA-N

Application

1,10-Phenanthrolin-5-amine can be used in the synthesis of bis-[1,10]phenanthrolin-5-yl-pyromellitic diimide (Bphen-PMD), which can find applications in organic light-emitting devices.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H317,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9838
MKCT2026
MKCR3309
MKCP5738
MKCJ3957

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Siew San Tan et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(37), 25734-25745 (2017-09-16)
An absorbance-based sensor employing ruthenium bipyridyl with a phenanthroline-fused benzoylthiourea moiety formulated as [Ru(ii)(bpy)
"Phenanthroline diimide as an organic electron-injecting material for organic light-emitting devices"
Lee H, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 2(23), 8762- 8767 (2012)
Mona Amiri et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(29), 10173-10184 (2020-07-16)
1,10-Phenanthroline (phen) was grafted to either indium tin oxide (ITO), fluorine-doped tin oxide (FTO), or titanium dioxide (TiO2) semiconductors (SC's) by electrochemical reduction of 5-diazo-phen. The phen ligand is bonded to the semiconductor at C5, and it can be handled
Barbara Feist et al.
Mikrochimica acta, 186(2), 91-91 (2019-01-12)
Graphene oxide (GO) was chemically functionalized with 5-amino-1,10-phenanthroline. The resulting conjugate (phen-GO) was characterized by scanning electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The experiments show that phen-GO has a high affinity for extraction of Pb(II) ions. Isotherms and kinetics fit
Kollur Shiva Prasad et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(12) (2020-06-26)
Herein we report the synthesis and structural elucidation of two novel imine-based ligands, 2-(1,10-phenanthrolin-5-yl)imino)methyl)-5-bromophenol (PIB) and N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-1-(thiophen-3-yl)methanimine (PTM) ligands. An in vitro cytotoxicity assay of the synthesized molecules was carried out against breast, cervical, colorectal, and prostate cancer cell lines

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