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Sigma-Aldrich

3-Hydroxypiperidine

≥98.0% (NT)

Synonyme(s) :

3-Piperidinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NO
Numéro CAS:
6859-99-0
Poids moléculaire :
101.15
Numéro Beilstein :
102696
Numéro CE :
229-957-4
Numéro MDL:
MFCD00014591
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651571
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (NT)

Forme

solid

Pf

57-61 °C

Solubilité

H2O: 1 g/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC1CCCNC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2

Clé InChI

BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.

Application

3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
  • 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
  • 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Katritzky.RA, et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Tada N, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Babu R K, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)

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