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Sigma-Aldrich

Tetraalkylammonium carbonate, polymer-bound

macroporous, 40-90 mesh, extent of labeling: 2.5-3.5 mmol/g loading

Synonyme(s) :

MP-carbonate resin

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD03101751
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24878455
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

macroporous

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reactivity: proton reactive

Ampleur du marquage

2.5-3.5 mmol/g loading

Taille des particules

40-90 mesh

Chaîne SMILES 

[O-]C([O-])=O.C=Cc1ccccc1.C=Cc2ccc(C=C)cc2.CC[N+](CC)(CC)Cc3ccccc3.CC[N+](CC)(CC)Cc4ccccc4

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Application

Polymer-bound tetraalkylammonium carbonate is a polymer-supported base used for scavenging acidic molecules. It can be used in polymer-assisted solution-phase (PASP) Suzuki reactions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Polymer-assisted solution-phase (PASP) Suzuki couplings employing an anthracene-tagged palladium catalyst.
Lan P, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(25), 9678-9686 (2003)
Ley, S.V. et al.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1251-1251 (1999)
Recent applications of polymer-supported reagents and scavengers in combinatorial, parallel, or multistep synthesis.
Thompson L A.
Current Opinion in Chemical Biology, 4(3), 324-337 (2000)
S R Stauffer et al.
Journal of combinatorial chemistry, 2(4), 318-329 (2000-07-13)
Most ligands for the estrogen receptor (ER) are not well suited for synthesis by combinatorial means, because their construction involves a series of carbon-carbon bond forming reactions that are not uniformly high yielding. In previous work directed to overcoming this
Parlow, J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7959-7959 (1999)

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