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Sigma-Aldrich

S-Phenyl-L-cysteine

97%

Synonyme(s) :

3-(Phenylthio)-L-Alanine, 4-Thia-L-homophenylalanine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
197.25
Numéro Beilstein :
2268203
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +10°, c = 1.5 in 1 M NaOH

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

200 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO2S/c10-8(9(11)12)6-13-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

Clé InChI

XYUBQWNJDIAEES-QMMMGPOBSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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W E Bechtold et al.
Journal of toxicology and environmental health, 40(2-3), 377-386 (1993-10-01)
Three biomarkers for benzene exposure were developed. The first biomarker, muconic acid in urine, results from the ring opening of a benzene metabolite. A gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS) assay was developed to measure urinary muconic acid, and the analyte in
A A Melikian et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 1(4), 307-313 (1992-05-01)
The present study was aimed at the characterization of the major adducts formed by reaction of the metabolites of [14C]benzene with rat hemoglobin in vivo. Groups of 12-week-old male Fisher rats received i.p. injections of a single dose of 10
W E Bechtold et al.
Archives of toxicology, 66(5), 303-309 (1992-01-01)
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Chemical research in toxicology, 15(12), 1610-1618 (2002-12-17)
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W E Bechtold et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1217-1220 (1992-07-01)
Results of experiments in our laboratory have shown that benzene is metabolized by animals in part to an intermediate that binds to cysteine groups in hemoglobin to form the adduct S-phenylcysteine (SPC). These results suggested that SPC in hemoglobin may

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