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Sigma-Aldrich

4,6-Diaminoresorcinol dihydrochloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(H2N)2C6H2-1,3-(OH)2 · 2HCl
Numéro CAS:
16523-31-2
Poids moléculaire :
213.06
Numéro MDL:
MFCD00143239
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873188
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

254 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.Nc1cc(N)c(O)cc1O

InChI

1S/C6H8N2O2.2ClH/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9;;/h1-2,9-10H,7-8H2;2*1H

Clé InChI

KUMOYHHELWKOCB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4,6-Diaminoresorcinol dihydrochloride may be used as a precursor in the synthesis of:
  • poly(p-phenylene benzobisoxazole) (PBO)
  • poly(2,6-naphthalenebenzobisoxazole) (Naph-2,6-PBO)
  • poly(1,5-naphthalenebenzobisoxazole) (Naph-1,5-PBO)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A safe cost-efficient synthesis of 4,6-diaminoresorcinol.
Pews RG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(23), 8255-8256 (1997)
Facile sulfur-assisted carbonylation of diaminoresorcinol with carbon monoxide.
Mizuno T, et al.
Heteroatom Chem., 23(1), 111-116 (2012)
Synthesis, structure and properties of carbon nanotube/poly(p-phenylene benzobisoxazole) composite fibres.
Li J, et al.
Polymer International, 55(4), 456-465 (2006)
The synthesis, characterization, and crystal structures of poly (2,6-naphthalenebenzobisoxazole) and poly (1,5-naphthalenebenzobisoxazole).
Park SY, et al.
Journal of Polymer Science. Part B, Polymer Physics, 44(14), 1948-1957 (2006)

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