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Sigma-Aldrich

4-Aminoresorcinol hydrochloride

96%

Synonyme(s) :

2,4-Dihydroxyaniline hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3-1,3-(OH)2 · HCl
Numéro CAS:
34781-86-7
Poids moléculaire :
161.59
Numéro MDL:
MFCD00012963
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850026
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

powder

Pf

220 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.Nc1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C6H7NO2.ClH/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9;/h1-3,8-9H,7H2;1H

Clé InChI

LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Electrochemical oxidation of 4-aminoresorcinol hydrochloride (2,4-dihydroxyaniline hydrochloride) has been studied using a boron-doped diamond electrode as anode. It is an inhibitor of meta-cleavage dioxygenase enzyme isolated from cell extracts of Bordetella sp. strain 10d.

Application

4-Aminoresorcinol hydrochloride was used in an enzyme assay during isolation of soil bacterium Bordetella sp. strain 10d.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Shinji Takenaka et al.
European journal of biochemistry, 269(23), 5871-5877 (2002-11-26)
A bacterial strain that grew on 4-amino-3-hydroxybenzoic acid was isolated from farm soil. The isolate, strain 10d, was identified as a species of Bordetella. Cell extracts of Bordetella sp. strain 10d grown on 4-amino-3-hydroxybenzoic acid contained an enzyme that cleaved
M J Pacheco et al.
Journal of hazardous materials, 186(2-3), 1033-1041 (2010-12-21)
The electrochemical oxidation of four aromatic amines, with different substituent groups, 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (A1), 5-amino-2-methoxybenzenesulfonic acid (A2), 2,4-dihydroxyaniline hydrochloride (A3) and benzene-1,4-diamine (A4), was performed using as anode a boron-doped diamond electrode, commercially available at Adamant Technologies. Tests were run

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