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Sigma-Aldrich

Trimesic acid

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

BTC, H3BTC, TMA, Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H3(CO2H)3
Numéro CAS:
554-95-0
Poids moléculaire :
210.14
Numéro Beilstein :
2053080
Numéro CE :
209-077-7
Numéro MDL:
MFCD00002517
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871843
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

<5% acetic acid

Pf

>300 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Enabling,

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(cc(c1)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

Clé InChI

QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Trimesic acid (TMA), also known as 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, has a self-organized 2D molecular network structure formed by intermolecular hydrogen bonds between the carboxylic acid residues in bulk crystals.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Selected Applications of MOFs in Sustainable Energy Technologies
TMA can be used in the synthesis of metal-organic frameworks (MOFs), which can be used as organic linkers potentially utilized in sensors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Ishikawa Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3(22), 2652-2653 (2002)
Solid-state self-assembly of a complex from 1, 3, 5-benzenetricarboxylic acid and 1, 3, 5-trihydroxybenzene: influence of strong O-H--O and C-H--O hydrogen bonds
Liu R, et al.
New. J. Chem., 25(7), 890-892 (2001)
Hai-Long Jiang et al.
Inorganic chemistry, 49(21), 10001-10006 (2010-10-12)
A series of microporous lanthanide-organic framework enantiomers, Ln(BTC)(H(2)O)·(DMF)(1.1) (Ln = Y 1a, 1b; Tb 2a, 2b; Dy 3a, 3b; Er 4a, 4b; Yb 5a, 5b, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate; DMF = N,N-dimethylformamide) with unprecedented (6,6)-connected topology have been prepared and characterized.
Leslie J Murray et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(23), 7856-7857 (2010-05-21)
Reaction of Cr(CO)(6) with trimesic acid in DMF affords the metal-organic framework Cr(3)(BTC)(2).nDMF (BTC(3-) = 1,3,5-benzenetricarboxylate), which is isostructural to Cu(3)(BTC)(2).3H(2)O. Exchanging DMF for methanol and heating at 160 degrees C under dynamic vacuum for 48 h results in the
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