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Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OAll)-OH

≥96.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Fmoc-L-glutamic acid 5-allyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H23NO6
Numéro CAS:
133464-46-7
Poids moléculaire :
409.43
Numéro Beilstein :
6670846
Numéro MDL:
MFCD00190879
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57651087
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥96.0% (HPLC)

Activité optique

[α]20/D −16.5±2°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](CCC(=O)OCC=C)NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C23H23NO6/c1-2-13-29-21(25)12-11-20(22(26)27)24-23(28)30-14-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h2-10,19-20H,1,11-14H2,(H,24,28)(H,26,27)/t20-/m0/s1

Clé InChI

LRBARFFNYOKIAX-FQEVSTJZSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Science (New York, N.Y.), 368(6487), 197-201 (2020-04-11)
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Lorna A Farrelly et al.
Nature, 567(7749), 535-539 (2019-03-15)
Chemical modifications of histones can mediate diverse DNA-templated processes, including gene transcription1-3. Here we provide evidence for a class of histone post-translational modification, serotonylation of glutamine, which occurs at position 5 (Q5ser) on histone H3 in organisms that produce serotonin

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