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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Glycidol

97%, optical purity ee: 98% (GLC)

Synonyme(s) :

(S)-(−)-2,3-Epoxy-1-propanol, (S)-(−)-Oxirane-2-methanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6O2
Numéro CAS:
60456-23-7
Poids moléculaire :
74.08
Numéro Beilstein :
79783
Numéro MDL:
MFCD00074874
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24871051
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D −15°, neat

Pureté optique

ee: 98% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.433 (lit.)

Point d'ébullition

66-67 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.116 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1CO1

InChI

1S/C3H6O2/c4-1-3-2-5-3/h3-4H,1-2H2/t3-/m0/s1

Clé InChI

CTKINSOISVBQLD-VKHMYHEASA-N

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Description générale

Glycidol or 2,3-epoxy-1-propanol is a highly reactive epoxy derivative, which is generally used as a monomer in the preparation of many polymers like polyesters, polycarbonates, polyurethanes, and polyamides. It is also used in the preparation of detergents, rubbers, perfumes, fabric dyes, varnishes, cosmetics, and paints.

Application

Employed in the synthesis of chiral (E)-allylic alcohol side-chains for introduction into prostacyclin and prostaglandin frameworks by cross-metathesis.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F

Point d'éclair (°C)

72 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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