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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzoic acid

98%

Synonyme(s) :

p-Nitrobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CO2H
Numéro CAS:
62-23-7
Poids moléculaire :
167.12
Beilstein:
973593
Numéro CE :
200-526-2
Numéro MDL:
MFCD00007352
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869806
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

solid

Pf

237-240 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
nitro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Nitrobenzoic acid (p-nitrobenzoic acid) is a carboxylic acid derivative. It participates in the biosynthesis of the antibiotic aureothin. Infrared Fourier transform spectroscopic studies suggest that the molecules of 4-nitrobenzoic acid gets adsorbed on the surfaces of fine silver powder as carboxylate.

Application

4-Nitrobenzoic acid may be used in the preparation of compounds (I and III) trans-M2(T(i)PB)2L2, where T(i)PB = 2,4,6-triisopropylbenzoate:
  • compound I (L = 4-nitrobenzoate and M = Mo)
  • compound III (L = 4-nitrobenzoate and M2 = MoW)

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000306684
0000306684
BCCL6069
BCCK3693
BCCJ9232

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Bioorganic & medicinal chemistry, 22(20), 5569-5577 (2014-06-30)
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Brian G Alberding et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(29), 11397-11403 (2014-06-17)
From the reactions between Mo2(T(i)PB)4, where T(i)PB = 2,4,6-triisopropylbenzoate and two equivalents of the carboxylic acid LH (LH = 4-nitrobenzoic acid and 4'-nitro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid) the compounds trans-M2(T(i)PB)2L2 have been prepared: I (L = 4-nitrobenzoate and M = Mo), II (L
Diffuse reflectance infrared spectra of 4-nitrobenzoic acid and 4-cyanobenzoic acid self-assembled on fine silver particles.
Soo H, et al.
Applied Spectroscopy, 52(8) (1998)
Zhifen Lin et al.
Chemical research in toxicology, 16(10), 1365-1371 (2003-10-21)
Quantitative structure-activity relationship (QSAR) approaches are proposed in this study to predict the joint effects of mixture toxicity. The initial investigation studies the joint effects between cyanogenic toxicants and aldehydes to Photobacterium phosphoreum. Joint effects are found to result from
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Chemosphere, 78(1), 66-71 (2009-10-23)
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