419206
Benzyl(triphenylphosphoranylidene)acetate
97%
Synonyme(s) :
(Benzyloxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane, 2-(Triphenylphosphoranylidene)acetic acid phenylmethyl ester
About This Item
Produits recommandés
Pureté
97%
Capacité de réaction
reaction type: C-C Bond Formation
Pf
120-122 °C (lit.)
Chaîne SMILES
O=C(OCc1ccccc1)C=P(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI
1S/C27H23O2P/c28-27(29-21-23-13-5-1-6-14-23)22-30(24-15-7-2-8-16-24,25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h1-20,22H,21H2
Clé InChI
INKMLGJBBDRIQR-UHFFFAOYSA-N
Application
- Tributylphosphine-mediated vinylogous Wittig reactions
- Synthesis of 1,2-dioxanes for antitrypanosomal activity
- Organocatalytic Michael-type reactions / Wittig reactions of phosphorus ylides and unsaturated ketones
- Stereoselective phosphine-catalyzed cycloaddition to form spirocyclopenteneoxindoles
- Enantioselective synthesis of pantothenic acid
- Preparation of phosphorus ylides from phosphoranes and acetic anhydride
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique