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390151

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(4-nitrophenyl)urea

97%

Synonyme(s) :

4′,4′′-Dinitrocarbanilide

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About This Item

Formule linéaire :
(O2NC6H4NH)2CO
Numéro CAS:
587-90-6
Poids moléculaire :
302.24
Numéro CE :
209-607-7
Numéro MDL:
MFCD00024602
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864321
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

>300 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(NC(=O)Nc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)cc1

InChI

1S/C13H10N4O5/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22/h1-8H,(H2,14,15,18)

Clé InChI

JEZZOKXIXNSKQD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Catégories apparentées

Étalon

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000146642
0000176367
MKCK3917
MKCF9977

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R C Beier et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(10), 4542-4552 (2001-10-16)
A cELISA was developed for the coccidiostat nicarbazin. On the basis of previous computer-assisted molecular modeling studies, p-nitrosuccinanilic acid (PNA-S) was selected as a hapten to produce antibodies to 4,4'-dinitrocarbanilide (DNC), the active component of the coccidiostat nicarbazin. Synthesis is
J E Jones et al.
Poultry science, 69(3), 378-387 (1990-03-01)
Two studies were conducted to determine the effects of anticoccidial agents on the production and reproduction of White Leghorns. In Experiment 1, nicarbazin (NCZ) was fed at 0, 20, 50, and 100 ppm. Hen-day egg production, egg weight, the egg-yolk
J A Tarbin et al.
Journal of chromatography, 613(2), 354-358 (1993-04-02)
A high-performance liquid chromatographic method for the determination of the dinitrocarbanilide component of the anti-coccidial drug nicarbazin has been developed. The drug was extracted from egg with acetonitrile. The extract was evaporated to dryness and taken up in water-acetonitrile (80:20
John J Johnston et al.
Pest management science, 58(2), 197-202 (2002-02-21)
Urbanization and associated landscaping has increased the abundance of year-round habitat for waterfowl, resulting in vegetation damage, loss of recreational activities, air transportation mishaps and health hazards. As part of a research program to develop socially acceptable techniques for management
T D Macy et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 67(6), 1115-1117 (1984-11-01)
A liquid chromatographic (LC) method has been developed for the determination of nicarbazin in premixes and poultry feed. Liquid chromatography of the 4,4'-dinitrocarbanilide (DNC) portion of nicarbazin is performed isocratically with a reverse phase octadecylsilica column and a UV detector
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