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361275

Sigma-Aldrich

3′-Deoxy-3′-fluorothymidine

97%

Synonyme(s) :

3′-Fluoro-2′,3′-dideoxythymidine, 3′-Fluorodeoxythymidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13FN2O4
Numéro CAS:
25526-93-6
Poids moléculaire :
244.22
Numéro MDL:
MFCD00056058
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24862180
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

solid

Pf

176-178 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=CN([C@H]2C[C@H](F)[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H13FN2O4/c1-5-3-13(10(16)12-9(5)15)8-2-6(11)7(4-14)17-8/h3,6-8,14H,2,4H2,1H3,(H,12,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1

Clé InChI

UXCAQJAQSWSNPQ-XLPZGREQSA-N

Informations sur le gène

human ... TK2(7084)

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Application

Promising antiviral agent possessing activity similar to other 3′-deoxy-3′-substituted thymidines.[1][2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBK2943V
MKBP5711V
MKBK2943
MKBG8853
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P Herdewijn et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(8), 1270-1278 (1987-08-01)
A series of 2',3'-unsaturated and 3'-substituted 2',3'-dideoxynucleoside analogues of purines and pyrimidines have been synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV). The 2',3'-unsaturated analogues of 2',3'-dideoxycytidine (ddeCyd) and 2',3'-dideoxythymidine (ddeThd), 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine (AzddThd), 3'-fluoro-2',3'-dideoxythymidine, 2',3'-dideoxycytidine (ddCyd)
Julian L Goggi et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(9), 1630-1636 (2013-08-03)
Successful antiangiogenic therapies have been developed for the treatment of various cancers, but not all patients respond. Therefore, the early determination of therapy efficacy is essential for patient management. This study was done to evaluate the utility of various PET
Dan J Kadrmas et al.
Physics in medicine and biology, 58(3), 429-449 (2013-01-09)
Rapid multi-tracer PET aims to image two or more tracers in a single scan, simultaneously characterizing multiple aspects of physiology and function without the need for repeat imaging visits. Using dynamic imaging with staggered injections, constraints on the kinetic behavior
Sébastien Thureau et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(9), 1543-1550 (2013-08-07)
As the preparation phase of a multicenter clinical trial using (18)F-fluoro-2-deoxy-d-glucose ((18)F-FDG), (18)F-fluoromisonidazole ((18)F-FMISO), and 3'-deoxy-3'-(18)F-fluorothymidine ((18)F-FLT) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, we investigated whether 18 nuclear medicine centers would score tracer uptake intensity similarly and define hypoxic
Mette Munk Jensen et al.
PloS one, 8(1), e53410-e53410 (2013-01-12)
APO866 is a new anti-tumor compound inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT). APO866 has an anti-tumor effect in several pre-clinical tumor models and is currently in several clinical phase II studies. 3'-deoxy-3'-[18F]fluorothymidine ([18F]FLT) is a tracer used to assess cell proliferation in
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