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304352

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trifluoroaniline

98%

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About This Item

Formule linéaire :
F3C6H2NH2
Numéro CAS:
3862-73-5
Poids moléculaire :
147.10
Numéro Beilstein :
3245609
Numéro CE :
407-170-9
Numéro MDL:
MFCD00011737
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858366
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.486 (lit.)

Point d'ébullition

92 °C/48 mmHg (lit.)

Densité

1.393 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6H4F3N/c7-3-1-2-4(10)6(9)5(3)8/h1-2H,10H2

Clé InChI

WRDGNXCXTDDYBZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Study on synthesis of 2,3,4-trifluoroaniline was reported.

Application

2,3,4-Trifluoroaniline was used in preparation of diethyl 2-(2,3,4-trifluoro)-phenylaminomethylene malonate.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Study on Synthesis of 2, 3, 4-Trifluoroaniline.
Tai-biaoZ, et al.
Fine Chemicals / ????, Z1-Z1 (2007)
Thermochemical reaction of 7-azido-1-ethyl-6, 8-difluoroquinolone-3-carboxylate with heterocyclic amines. An expeditious synthesis of novel fluoroquinolone derivatives.
Leyva S and Leyva E.
Tetrahedron, 63(9), 2093-2097 (2007)

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