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Sigma-Aldrich

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6

99.9 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Synonyme(s) :

(Sulfoxyde de méthyle)-d6, (Méthylsulfoxyde)-d6, DMSO-d6, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde

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About This Item

Formule linéaire :
(CD3)2SO
Numéro CAS:
2206-27-1
Poids moléculaire :
84.17
Beilstein:
1237248
Numéro CE :
218-617-0
Numéro MDL:
MFCD00002090
Code UNSPSC :
12191502
ID de substance PubChem :
24857840
Nomenclature NACRES :
NA.21
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Pression de vapeur

0.42 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté isotopique

99.9 atom % D

Essai

99% (CP)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

573 °F

Contient

0.03 % (v/v) TMS

Limite d'explosivité

42 %

Technique(s)

NMR: suitable

Impuretés

≤0.0250% water
water

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

pb

189 °C (lit.)

Pf

20.2 °C (lit.)

Densité

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Clé InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

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Description générale

Le diméthylsulfoxyde-d6 est un solvant de RMN deutéré qui est utile pour les analyses et les études scientifiques s'appuyant sur la RMN.

Application


  • Estimation of dissociation constants (pKa′s) of oximes from proton chemical shifts in dimethyl sulfoxide solution : cette recherche utilise le diméthylsulfoxyde-d₆ (DMSO-d₆) pour déterminer les valeurs de pKa des oximes, mettant en évidence son rôle clé dans l'amélioration de l'exactitude de la spectroscopie RMN du proton, essentielle pour les analyses chimiques et la recherche dans le secteur pharmaceutique (Kurtz A.P., D′Silva T.D., 1987).

  • Proton nuclear magnetic resonance studies on methylthiohydantoins, thiohydantoins, and hydantoins of amino acids : le DMSO-d₆ est largement utilisé pour analyser la structure et le comportement de divers dérivés d'hydantoïnes dans la recherche sur les acides aminés, offrant des informations essentielles pour comprendre les structures et les fonctions des protéines, avec des implications dans les domaines académique et pharmaceutique (Suzuki T., Tomioka T., Tuzimura K., 1977).

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À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

190.4 °F

Point d'éclair (°C)

88 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000404281
0000403455
STBL3277
STBL3278
STBL3272

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Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6 with TMS (0.03 vol.%), deuteration degree min. 99.8% for NMR spectroscopy MagniSolv™

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Méthanol-d4

M G Nair et al.
Applied and environmental microbiology, 57(2), 434-439 (1991-02-01)
Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a
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Weber M, et al.
Accreditation and Quality Assurance, 18(2), 91-98 (2013)
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Priya P Netalkar et al.
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Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
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