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Sigma-Aldrich

Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate

greener alternative

80%, technical grade

Synonyme(s) :

MMPP

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About This Item

Formule linéaire :
(HO2CC6H4CO3)2Mg·6H2O
Poids moléculaire :
494.64
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

80%

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

93 °C (dec.) (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

O.O.O.O.O.O.OOC(=O)c1ccccc1C(=O)O[Mg]OC(=O)c2ccccc2C(=O)OO

InChI

1S/2C8H6O5.Mg.6H2O/c2*9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)13-12;;;;;;;/h2*1-4,12H,(H,9,10);;6*1H2/q;;+2;;;;;;/p-2

Clé InChI

WWOYCMCZTZTIGU-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product MMPP is an alternative to widely used oxidant MCPBA as it is cheap, stable in the solid state, safer in handling and easier to use and thus aligns with the principle "Designing Safer Chemicals". For more information see the below articles.
Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate as mild and efficient oxidant for the synthesis of selenones.
Magnesium Bis(monoperoxyphthalate) Hexahydrate (MMPP).
Highly efficient epoxidation of unsaturated steroids using magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate.

Application

A safer, greener oxidizing reagent that is a suitable replacement for peroxycarboxylic acids and is capable of effecting many types of oxidation reactions.

Oxidation Reactions Using Magnesium Monoperphthalate: A Comparison with m-Chloroperoxybenzoic Acid
Reagent for:
  • Trans-diaxial hydroxylation under bismuth(III) triflate catalyst
  • Oxidation rections under mild conditions
  • Epoxidation of unsaturated steroids
  • Synthesis of ring-B oxygenated steroids as anticancer agents

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Org. Perox. E - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Wasserman, H. H. et al
Tetrahedron Letters, 43, 3351-3351 (2002)
Heaney, H.; Newbold, A. J.
Tetrahedron Letters, 42, 6607-6607 (2001)
Ming-Yi Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2884-2887 (2004-04-13)
A protocol that uses moist magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as an oxidant under microwave irradiation rapidly yields a variety of glycosyl sulfoxides from corresponding sulfides in high yields with high selectivity.
Chan-Woo Park et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 27(7), 1359-1366 (2017-05-18)
(
Broughan, P. et al
Synthesis, 1015-1015 (1987)

Articles

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis, and are some of the organic chemist’s most powerful tools for creating novel products. Below is a list of the most commonly used oxidizing and reducing agents currently available in our catalog.

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