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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Phenyl-1-propanol

99%

Synonyme(s) :

(S)-(−)-α-Ethylbenzyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH(C6H5)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.19
Numéro Beilstein :
2041556
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −47°, c = 2.25 in hexane

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.520 (lit.)

Point d'ébullition

94-95 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.992 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-10H,2H2,1H3/t9-/m0/s1

Clé InChI

DYUQAZSOFZSPHD-VIFPVBQESA-N

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Application

Chiral building block.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hisashi Matsuda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(7), 1949-1953 (2005-03-23)
1'S-1'-Acetoxychavicol acetate from the rhizomes of Alpinia galanga inhibited nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide-activated mouse peritoneal macrophages with an IC(50) value of 2.3 microM. To clarify the structure-activity relationship of 1'S-1'-acetoxychavicol acetate, various natural and synthetic phenylpropanoids and synthetic

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