Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

255254

Sigma-Aldrich

3-Aminobenzophenone

97%

Synonyme(s) :

3-Benzoylaniline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4C(O)C6H5
Numéro CAS:
2835-78-1
Poids moléculaire :
197.23
Numéro CE :
220-614-4
Numéro MDL:
MFCD00017103
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855409
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

81-84 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H11NO/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H,14H2

Clé InChI

FUADXEJBHCKVBN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Aminobenzophenone forms cyclodextrin (α and β) based nanostructures through the supramolecular self assembly.

Application

3-Aminobenzophenone has been used in the synthesis of racemic benzophenone ureas, chiral photoaffinity labeling probes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

3′-Aminoacetophenone 97%

Sigma-Aldrich

139351

3′-Aminoacetophenone

N Rajendiran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 127, 52-60 (2014-03-19)
Cyclodextrin (α and β) based nanostructures formed with 2-aminobenzophenone, 3-aminobenzophenone through the supramolecular self assembly are studied by absorption, fluorescence, time-resolved fluorescence, SEM, TEM, FT-IR, DSC, PXRD and (1)H NMR. The unequal layer by layer nanosheets and nanoribbons are formed
Elizabeth M Hadac et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(3), 850-863 (2006-02-03)
An understanding of the molecular basis of drug action provides opportunities for refinement of drug properties and for development of more potent and selective molecules that act at the same biological target. In this work, we have identified the active

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique