Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

242616

Sigma-Aldrich

2-Bromoiodobenzene

99%

Synonyme(s) :

1-Bromo-2-iodobenzene, 1-Iodo-2-bromobenzene, 2-Bromo-1-iodobenzene, 2-Bromophenyl iodide, 2-Iodo-1-bromobenzene, 2-Iodobromobenzene, o-Bromoiodobenzene, o-Bromophenyl iodide, o-Iodobromobenzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4I
Numéro CAS:
583-55-1
Poids moléculaire :
282.90
Numéro CE :
209-508-9
Numéro MDL:
MFCD00001030
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854573
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.661 (lit.)

Point d'ébullition

120-121 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

9-10 °C (lit.)

Densité

2.203 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1ccccc1I

InChI

1S/C6H4BrI/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Clé InChI

OIRHKGBNGGSCGS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-bromoiodobenzene is an electrophile used in Pd-catalyzed cross-coupling reactions with amino-functionalized organozinc reagents.

Application

2-Bromoiodobenzene was used in the synthesis of diarylamines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Diphenylphosphine 98%

Sigma-Aldrich

252964

Diphenylphosphine

(2-Bromophenyl)diphenylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

698482

(2-Bromophenyl)diphenylphosphine

2-Bromophenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

473804

2-Bromophenylboronic acid

Routes toward enantiopure 2-substituted indolines: an overview
Anas, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20, 2193-2199 (2009)
Synthesis of 2-substituted indolines using sequential Pd-catalyzed processes
Deboves, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 733-736 (2002)
María E Budén et al.
The Journal of organic chemistry, 74(12), 4490-4498 (2009-05-23)
The synthesis of a series of substituted 9H-carbazoles by the photostimulated S(RN)1 substitution reaction with diarylamines as starting substrate was performed. The diarylamines were obtained by two approaches, the Pd-catalyzed reactions (Buchwald-Hartwig) or Cu-catalyzed reactions of 2-haloanilines with aryl halides
Lei Liu et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 117, 325-332 (2015-09-29)
The current study reports the development and validation of a stability-indicating reversed phase HPLC method for the separation and identification of potential impurities in vortioxetine, a recently developed antidepressant. The structures of a new compound and four process-related impurities formed

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique