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241008

Sigma-Aldrich

Phenethylamine

≥99%

Synonyme(s) :

2-Phenethylamine, 2-phényléthylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.18
Beilstein:
507488
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

4.18 (vs air)

Niveau de qualité

Essai

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.533 (lit.)

pb

197-200 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Densité

0.962 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Chaîne SMILES 

NCCc1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,9H2

Clé InChI

BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... AOC3(8639)
mouse ... Aoc3(11754)
rat ... Htr2a(29595)

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Description générale

Phenethylamine, a new stimulant designer drug, was analyzed by the liquid chromatography high-resolution mass spectrometry quadrupole-time-of-flight (LC-HRMS-QTOF) method[1].

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

177.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

81 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Michael Paul et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 406(18), 4425-4441 (2014-05-16)
The development of a liquid chromatography high-resolution mass spectrometry quadrupole-time-of-flight (LC-HRMS-QTOF) method for the analysis of new stimulant designer drugs (e.g. phenethylamine, amphetamine, cathinone and piperazine derivatives) and common drugs of abuse (e.g. ketamine and ritalinic acid) in urine is
Deepak Narang et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 351(1), 164-171 (2014-08-15)
The trace amine β-phenylethylamine (PEA) is normally present in the body at low nanomolar concentrations but can reach micromolar levels after ingestion of drugs that inhibit monoamine oxidase and primary amine oxidase. In vivo, PEA elicits a robust pressor response
Douwe de Boer et al.
Pharmacy world & science : PWS, 26(2), 110-113 (2004-04-17)
To collect data related to phenethylamine drugs-of-abuse of the 2C-series, to review possible health risks of their use and to discuss legal counter actions of authorities in the European Union (EU). Dutch smartshops. In the period of 1994-2002, all products
Marion Seitter et al.
International journal of food microbiology, 145(2-3), 483-487 (2011-02-22)
In connection with a study on the DNA microarray based detection of genes involved in safety and technologically relevant properties (Seitter (née Resch) et al., 2011), food-associated coagulase-negative staphylococci (CNS) were investigated phenotypically with regard to their ability to bind
Christian Brand et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(34), 9612-9619 (2011-04-20)
A remarkable influence of the orientation of a polar side chain on the direction of the S(1) ← S(0) transition dipole moment of monosubstituted benzenes was previously reported from high-resolution electronic spectroscopy. In search for a more general understanding of

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