Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

236314

Sigma-Aldrich

p-Toluidine

99.6%

Synonyme(s) :

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4NH2
Numéro CAS:
106-49-0
Poids moléculaire :
107.15
Numéro Beilstein :
471281
Numéro CE :
203-403-1
Numéro MDL:
MFCD00007906
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854162
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.9 (vs air)

Pression de vapeur

0.26 mmHg ( 25 °C)
0.66 mmHg ( 38 °C)

Pureté

99.6%

Forme

crystalline

Température d'inflammation spontanée

899 °F

Limite d'explosivité

6.6 %

pH

7.8 (7 g/L)

Point d'ébullition

200 °C (lit.)

Pf

41-46 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 135 part(lit.)
acetone: freely soluble(lit.)
alcohol: freely soluble(lit.)
carbon disulfide: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
methanol: freely soluble(lit.)
oil: freely soluble(lit.)

Densité

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

p-Toluidine undergoes oxidative coupling reaction with catecholamine to form an orange water-soluble dye during flow injection-spectrophotometric determination of catecholamine drugs.

Application

p-Toluidine has been used in preparation of:
  • aromatic azo compounds
  • bidentate Schiff base ligands via condensation with salicylaldehyde

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

p-Toluidine-(phenyl-13C6) 99 atom % 13C, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

793752

p-Toluidine-(phenyl-13C6)

p-Toluidine hydrochloride purum, ≥99.0% (AT)

Sigma-Aldrich

89650

p-Toluidine hydrochloride

Borohydrure de sodium purum p.a., ≥96% (gas-volumetric)

Sigma-Aldrich

71320

Borohydrure de sodium

Flow injection-spectrophotometeric determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical preparations via oxidative coupling reaction with< i> p</i>-toluidine and sodium periodate.
Abdulrahman LK, et al.
Analytica Chimica Acta, 538(1), 331-335 (2005)
Ruthenium (II) complexes containing bidentate Schiff bases and their antifungal activity.
Dharmaraj N, et al.
Transition Met. Chem. (London), 26(1-2), 105-109 (2001)
Paul G Stevenson et al.
Journal of chromatography. A, 1218(45), 8255-8263 (2011-10-11)
Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality
Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox
D R Doerge et al.
Chemical research in toxicology, 4(5), 556-560 (1991-09-01)
The metabolism of three arylamine substrates by H2O2 in the presence of each of the peroxidative enzymes chloroperoxidase (CPX) and pea seed peroxygenase (PSM) was conducted with normal H2O2 and with 18O-labeled H2O2. The resulting C-nitroso aromatic metabolites were examined
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique